Certificación y aprobación de mascarillas quirúrgicas y respiradores 95

 

mascarilla N95 cubrebocas COVID 19

Las mascarillas quirúrgicas

Antes de ser distribuidas para su venta deben pasar por pruebas de eficiencia y filtrado. Uno de los organismos encargados de aprobar después de haber visto las pruebas que garantizan su calidad es la Administración de Drogas y Alimentos (FDA) no necesitan aprobación NIOSH.

 

Respiradores 95

Los respiradores n95 se aplican a dos sectores diferentes. Por un lado están los respiradores industriales y por el otro los considerados como respiradores 95 quirúrgicos. Ambos son sometidos a pruebas de filtración de micra,  tolerancia, resistencia y ajuste.

 

Dentro de los organismos encargados de certificar y evaluar los respiradores n95 se encuentra el Instituto Nacional para la Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH) con la OSHA (administración de Seguridad y Salud Ocupacional) quienes harán las pruebas necesarias según el uso de los respiradores y posteriormente la FDA dará su aprobación para la distribución para la salud.

Uso de las mascarillas y los respiradores n95 quirúrgicos

Uno de los aspectos que más diferencia a la mascarilla quirúrgica y de los respiradores

es su uso. Dentro de estas diferencias se encuentran:

Mascarillas quirúrgicas

1.     Las mascarillas quirúrgicas son desechables. Es decir de un solo uso.

2.     Actúan como barrera protectora capturando las gotículas de quien la usa.

3.     Se emplea para señalar a pacientes con infecciones.

4.     Son usadas por personal de salud para evitar salpicaduras.


Mascarillas n95

1.     Es un elemento de protección de las vías respiratorias con un buen ajuste.

2.     Está diseñado con una capacidad de filtrado con una efectividad del 95%.

3.     Funciona como barrera protectora ante agentes biológicos contaminantes.

4.     Es necesario que el usuario se pruebe el respirador para lograr un mejor ajuste.

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